Gedian Humanwell सफलतापूर्वक EDQM अडिट पास भयो

नोभेम्बर 2023 मा, Gedian Humanwell युरोपेली फार्माकोपिया आयोग (EDQM) द्वारा आधिकारिक अडिटको अधीनमा छ। एक पेशेवर र कठोर मूल्याङ्कन पछि, हाम्रो कम्पनीको API - cyproterone एसीटेट, सफलतापूर्वक अप्रिल 2024 मा EU-GMP अडिट पास भयो।

यस लेखापरीक्षणमा, व्यावसायिक टोलीले कम्पनीको उत्पादन प्रक्रिया, गुणस्तर व्यवस्थापन, सुविधा व्यवस्थापन, सामग्री ट्रेसेबिलिटी र प्रयोगशाला प्रणाली आदिको विस्तृत र विस्तृत समीक्षा गरेको छ। कठोर मूल्याङ्कन पछि, उत्पादनको गुणस्तर पूर्ण रूपमा अन्तर्राष्ट्रिय मापदण्डहरू पूरा गर्दछ र आधिकारिक रूपमा मान्यता प्राप्त छ।

यो माइलस्टोन उपलब्धिले औषधि उत्पादनको गुणस्तरमा गेडियन ह्युमनवेलको उत्कृष्ट कार्यसम्पादनलाई मात्र हाइलाइट गर्दैन, तर अन्तर्राष्ट्रिय मापदण्डहरू पूरा गर्ने दृढता र क्षमतालाई पनि प्रमाणित गर्छ। EU द्वारा GMP अन-साइट निरीक्षणको निरन्तर सुदृढीकरणको साथ, यो लेखापरीक्षणले निस्सन्देह कम्पनीलाई युरोपेली र विश्वव्यापी बजारहरू विस्तार गर्न ठोस ग्यारेन्टी प्रदान गर्दछ।

Gedian Humanwell औषधि अनुसन्धान र विकास र गुणस्तर सुधार, ग्राहकहरु संग विश्वास र सहयोग को गहिरो, र उत्कृष्ट उत्पादनहरु र सेवाहरु संग विश्वव्यापी प्रयोगकर्ताहरु लाई पुरस्कृत गर्न प्रतिबद्ध रहने को लागी जारी रहनेछ।