2024-06-06
नोभेम्बर 2023 मा, gdedian मानववेल यूरोपियन फार्माकोपिया आयोग (EDQM) द्वारा आधिकारिक अडिटको अधीनमा छ। एक पेशेवर र कडा मूल्यांकन पछि, हाम्रो कम्पनीको एपीआई - साइप्रयोटोन एसीटेट, अप्रिल 2024 मा EU-GPP अडिटसँग सफलतापूर्वक पारित भयो।
यस अडिटमा, प्रोफेशनल टोलीले कम्पनीको उत्पादन प्रक्रिया, गुणस्तर व्यवस्थापन, भौतिक सुविधाविरोधी र प्रयोगशाला प्रणालीहरू, आदि मूल्या evercentivence ्कन गर्ने क्रममा उत्पादित रूपमा मान्यता प्राप्त हुन्छ।
यो माइलस्टोन उपलब्धिले बितेनो मानवको उत्पादनलाई लागूऔषध मानवदारीको उत्कृष्ट प्रदर्शनलाई मात्र हाइलाइट गर्दैन, तर यसको दृढ संकल्प र अन्तर्राष्ट्रिय मापदण्डहरू पूरा गर्ने क्षमता पनि गर्दछ। ईयुले ईयूले भिजेको रूपमा गम्भिर सुदृढीकरण सुदृढीकरणको साथ युरोपियन र ग्लोबल बजार विस्तार गर्ने कम्पनीलाई तत्कालको ग्यारेन्टी प्रदान गर्दछ।
Gedian मानववेलले लागूऔषध अनुसन्धान र गुणवत्ता र गुणस्तर सुधार र गुणवत्ता सुधार र ग्राहकहरूसँगको वैश्विक प्रयोगकर्ताहरूको साथ सहयोग गर्न जारी रहनेछ, र उत्कृष्ट उत्पादनहरू र सेवाहरू प्रदान गर्दछ।